濟(jì)川藥業(yè)二線(xiàn)產(chǎn)品加大發(fā)力，產(chǎn)品結(jié)構(gòu)逐步優(yōu)化。公司主要產(chǎn)品蒲地藍(lán)消炎口 服液、雷貝拉唑鈉腸溶膠囊以及小兒豉翹清熱顆粒在細(xì)分領(lǐng)域市場(chǎng)占有率位居行業(yè) 前列。該 3 個(gè)產(chǎn)品占公司收入比達(dá)到 70%-80%，是公司的主導(dǎo)品 種；二線(xiàn)產(chǎn)品例如健胃消食口服液收入占從 2018 年的 7.1%提升至 2020 年的 9.3%， 蛋白琥珀酸鐵口服溶液收入占比從 2018 年的 8.5%提升至 2020 年的 10.8%，由此， 二線(xiàn)產(chǎn)品加大發(fā)力，公司整體產(chǎn)品結(jié)構(gòu)得到優(yōu)化。

壽仙谷通過(guò)技術(shù)創(chuàng)新升級(jí)產(chǎn)品，且開(kāi)發(fā)不同劑型擴(kuò)大覆蓋人群。公司主要產(chǎn)品 為靈芝孢子粉，其經(jīng)過(guò)了三代的升級(jí)，第一代無(wú)破壁技術(shù)，有效成分含量低，吸收率 也低；第二代采用破壁技術(shù)，吸收率提高；第三代采用破壁+去壁分離技術(shù)，有效成 分含量高、吸收率高。在劑型方面，公司的靈芝孢子粉最初為粉劑，后開(kāi)發(fā)膠囊劑、 顆粒劑和片劑，覆蓋更多用藥需求。（報(bào)告來(lái)源：未來(lái)智庫(kù)）

天士力研發(fā)產(chǎn)品獲批加快，隨陸續(xù)投產(chǎn)有望迎來(lái)快速增長(zhǎng)。公司持續(xù)聚焦心腦 血管、消化代謝、腫瘤三大疾病領(lǐng)域，堅(jiān)持研產(chǎn)銷(xiāo)投一體化整合資源，截至 2021H1， 通過(guò)“四位一體”的研發(fā)模式共布局 82 款在研管線(xiàn)產(chǎn)品，涵蓋 40 款 1 類(lèi)創(chuàng)新藥， 并有 44 款藥品已進(jìn)入臨床階段，其中 17 項(xiàng)處于臨床 II、III 期研究。

2021 年，公司及旗下子公司共有 5 款產(chǎn)品公告獲批《藥品注冊(cè)證書(shū)》，共 4 款化 藥和 1 款中成藥，生物藥方面，普佑克急性缺血性腦卒中適應(yīng)癥已提交上市申請(qǐng)。 截至 2021H1，公司研發(fā)管線(xiàn)中，他達(dá)拉非片、吉非替尼片和米諾膦酸片獲得藥品注 冊(cè)批件（視同通過(guò)一致性評(píng)價(jià)），其中，米諾膦酸片為國(guó)內(nèi)首仿，原研藥未在國(guó)內(nèi)上 市；復(fù)方丹參滴丸關(guān)于糖尿病視網(wǎng)膜病變適應(yīng)癥的治療已納入《中國(guó) 2 型糖尿病防 治指南（2020 年版）》，目前處于申報(bào)上市階段，同時(shí)積極籌備國(guó)際臨床研究。此外， 公司 T89(復(fù)方丹參滴丸，F(xiàn)DA 臨床研究申報(bào)代碼為 T89)預(yù)防及治療急性高原反應(yīng) （AMS）申請(qǐng) FDA 新藥上市項(xiàng)目正式進(jìn)入Ⅲ期臨床試驗(yàn)，JS1-1-01 獲得 FDA 臨床 試驗(yàn)批準(zhǔn)，利伐沙班完成 BE 臨床研究，鹽酸二甲雙胍片、氯氮平片通過(guò)一致性評(píng)價(jià)。 根據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)，公司獲批產(chǎn)品市場(chǎng)規(guī)模較大，競(jìng)爭(zhēng)格局較好，待投產(chǎn)后有望迎來(lái)快 速增長(zhǎng)。

2.6、 營(yíng)銷(xiāo)渠道：多渠道布局助力終端上量，營(yíng)銷(xiāo)改革下實(shí)現(xiàn)提質(zhì)增效